| Nazwa produktu leczniczego | Natrium chlorid Braun 10% |
|---|---|
| Data decyzji | 19.10.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | B.BRAUN MELSUNGEN AG |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Natrium chlorid Braun 10% |
|---|---|
| Data decyzji | 19.10.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | B.BRAUN MELSUNGEN AG |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Oekolp |
|---|---|
| Data decyzji | 17.10.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Febrisan |
|---|---|
| Data decyzji | 09.10.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Takeda Pharma Sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Roztwór do testów punktowych 708 – (Dermatophagoides farinae) |
|---|---|
| Data decyzji | 06.10.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Allergopharma GmbH & Co. KG, Niemcy |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Roztwór do testów punktowych 151 – (Oliwka europejska) |
|---|---|
| Data decyzji | 06.10.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Allergopharma GmbH & Co. KG, Niemcy |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Multi-Sanostol |
|---|---|
| Data decyzji | 05.10.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Takeda Pharma Sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Ponowne dopuszczenie do obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Tobrosopt-DEX |
|---|---|
| Data decyzji | 29.09.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Flucorta |
|---|---|
| Data decyzji | 27.09.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Polfarmex S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Ponowne dopuszczenie do obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Nicorette Classic Gum |
|---|---|
| Data decyzji | 27.09.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | McNeil Products Limited, Wielka Brytania |
| Rodzaj decyzji |
Ponowne dopuszczenie do obrotu
|
| Kraj eksportu | PharmaVitae Sp. z o.o. sp.k. |
| Nazwa produktu leczniczego | Hydroxyzine Hydrochloride Injection USP |
|---|---|
| Data decyzji | 27.09.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Genetek Lifesciences. Pvt. Ltd. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|