| Nazwa produktu leczniczego | Hydroxyzine Hydrochloride Injection USP |
|---|---|
| Data decyzji | 27.09.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Genetek Lifesciences. Pvt. Ltd |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Hydroxyzine Hydrochloride Injection USP |
|---|---|
| Data decyzji | 27.09.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Genetek Lifesciences. Pvt. Ltd |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Lakcid |
|---|---|
| Data decyzji | 26.09.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | “BIOMED-LUBLIN” Wytwórnia Surowic i Sczepionek S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | PRIC-TEST DIAGNOSTIC Rye Flour |
|---|---|
| Data decyzji | 19.09.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | ALK-ABELLÓ S.A., Hiszpania |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | surowce farmaceutyczne: Gliceryna i Wazelina biała |
|---|---|
| Data decyzji | 12.09.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Aflofarm Farmacja Polska sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Polibiotic |
|---|---|
| Data decyzji | 01.09.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Aflofarm Farmacja Polska sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Prestozek Combi |
|---|---|
| Data decyzji | 01.09.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Adamed Sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Bisocard 5 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 21.08.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: PharmaSwiss Česká republika s.r.o.; importer równoległy: Forfarm Sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Ponowne dopuszczenie do obrotu
|
| Kraj eksportu | Republika Czeska |
| Nazwa produktu leczniczego | Pentaglobin |
|---|---|
| Data decyzji | 11.08.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Biotest Pharma GmbH |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Multi-Sanostol |
|---|---|
| Data decyzji | 04.08.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Takeda Pharma Sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Ig Vena, 50 mg/ml |
|---|---|
| Data decyzji | 03.08.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Kedrion S.p.A., Włochy |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|