| Nazwa produktu leczniczego | Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 80 mg + 12,5 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Vanatex 160mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Vanatex 80mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 10 mg + 160 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Polfarmex S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 5 mg + 160 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Polfarmex S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 5 mg + 80 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Polfarmex S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Avasart 160 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Polfarmex S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Avasart 80 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Polfarmex S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|