W funkcji Przychody > Import dokumentów zakupu leków dodano kontrolę obecności komponentów systemowych niezbędnych do poprawnego importu dokumentów elektronicznych.
W funkcji Przychody > Import dokumentów zakupu leków dodano ignorowanie niepoprawnych kodów EAN/GTIN zakupionych produktów.
Dostępne są obie bazy – BAZYL i DATUM – zawierające zmiany wchodzące w życie 1 marca 2021 r. na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2021 r. (Dz.Urz. MZ 2021.12).
W funkcji Przychody > Import dokumentów zakupu leków rozszerzono zakres obsługiwanych formatów dokumentów elektronicznych na wszystkie dostępne obecnie na rynku.
W funkcji Przychody > Zakupy leków do apteki > Wydruki > Dowód przyjęcia towaru dodano numerowanie dokumentów magazynowych PZ.
15 lutego 2021 r. został opublikowany Projekt Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych w zakresie listy aptecznej, który ma wejść w życie 1 marca 2021 r.
Już dziś w module Wykazy i rejestry udostępniamy porównanie Projektu Obwieszczenia z aktualnie obowiązującą listą leków refundowanych.
UWAGAna zmianę refundowanego kodu EAN/GTIN dla następujących leków:
W Parametrach programu dodano parametr o nazwie Czy potwierdzenie ESC w ekspedycji?
Parametr decyduje o tym, czy zakończenie wprowadzania leków dla pacjenta podczas ekspedycji (poprzez wciśnięcie klawisza ESC) będzie potwierdzane dodatkowym pytaniem potwierdzającym.
Wprawdzie rzeczony komunikat jest sprzeczny z obowiązującym od 1 stycznia 2021 r. rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie recept, ale to nie szkodzi, ponieważ rozporządzenie to od dnia publikacji było w przedmiotowym zakresie sprzeczne z niektórymi zapisami ustawy o refundacji leków.
Wszyscy z niepokojem oczekujemy wiążącej interpretacji Pana Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia, od którego realnie i ostatecznie zależy zasadność domagania się refundacji bezpłatnych leków wydanych uprawnionemu pacjentowi na podstawie recepty wystawionej przez uprawnioną(?) osobę.
Usunięto przyczynę ostrzeżeń o treści: „Raportujący i kontrahent to ten sam podmiot” pojawiających się na portalu ZSMOPL w przypadku przesunięć międzymagazynowych pomiędzy aptekami jednego właściciela. Wcześniejsze raporty obrotów i stanów zawierające te ostrzeżenia nie muszą być korygowane.
W aptekach korzystających z drukarek fiskalnych firmy ELZAB (OMEGA, MERA) dodano możliwość zdalnego wyłączenia drukarki fiskalnej podczas zamykania modułu ekspedycyjnego.
Usunięto przyczynę błędu wysyłki DRR spowodowanego omyłkowym zeskanowaniem kodu antyfałszywkowego GS1 do pola Adnotacje farmaceuty.