| Nazwa produktu leczniczego | STREPTOMISIN SULFAT |
|---|---|
| Data decyzji | 12.07.2016 |
| Podmiot odpowiedzialny | I.E. Ulagay, Turcja |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | STREPTOMISIN SULFAT |
|---|---|
| Data decyzji | 12.07.2016 |
| Podmiot odpowiedzialny | I.E. Ulagay, Turcja |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Biseptol 480 |
|---|---|
| Data decyzji | 12.07.2016 |
| Podmiot odpowiedzialny | Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | DUODART |
|---|---|
| Data decyzji | 12.07.2016 |
| Podmiot odpowiedzialny | GlaxoSmithKline Export Ltd. |
| Rodzaj decyzji |
Ponowne dopuszczenie do obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Woda oczyszczona |
|---|---|
| Data decyzji | 04.07.2016 |
| Podmiot odpowiedzialny | Farmaceutyczne Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Analityczno-Handlowe „PROLAB” Halkiewicz i Ratajczyk Sp. j. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
Dostępne są obie bazy – BAZYL i DATUM – zawierające zmiany wchodzące w życie 1 lipca 2016 r. na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 29 czerwca 2016 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. Urz. Min. Zdr. 2016.68).
Prosimy zwrócić szczególną uwagę na zmianę kodów EAN przy następujących lekach:
| Substancja czynna | Nazwa, postać i dawka leku | Opakowanie |
| Telmisartanum | Micardis, tabl., 80 mg | 14 szt. |
| Gonadotrophinum chorionicum | Pregnyl, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 5000 j.m. | 1 amp. (+ 1 rozp. 1 ml) |
| Cefuroximum | Zinnat, tabl. powl., 500 mg | 10 tabl. |
| Cefuroximum | Zinnat, tabl. powl., 500 mg | 10 szt. |
Ministerstwo Zdrowia opublikowało Projekt Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 lipca 2016 r.
Już dziś udostępniamy go w Sertum, aby mieli Państwo możliwość porównywania proponowanej listy leków z aktualnie obowiązującym cennikiem.

| Nazwa produktu leczniczego | Lakcid |
|---|---|
| Data decyzji | 24.06.2016 |
| Podmiot odpowiedzialny | BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Ponowne dopuszczenie do obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Dicloberl retard |
|---|---|
| Data decyzji | 23.06.2016 |
| Podmiot odpowiedzialny | BERLIN-CHEMIE AG, Niemcy |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
Dostosowano działanie programu do wymogów Ustawy z dnia 18 marca 2016 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. 2016.652).
Zmieniono algorytm wyboru zamienników leku podczas ekspedycji. Obecnie program jako zamienniki pokazuje leki, których wielkość opakowania różni się od wielkości opakowania leku zaordynowanego nie więcej, niż o 10%.
Usunięto funkcjonalność automatycznej zmiany odpłatności na pełnopłatną zamiennika o cenie wyższej, niż cena leku zaordynowanego. Obecnie program dopuszcza wydanie refundowanego zamiennika o cenie wyższej, niż cena leku zaordynowanego.
Zmieniono serwer dystrybucyjny nowych wersji programu Apteka Malickiego, Bazyla i Datum.
| Nazwa produktu leczniczego | Lignocainum Jelfa |
|---|---|
| Data decyzji | 10.06.2016 |
| Podmiot odpowiedzialny | PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|