| Nazwa produktu leczniczego | Awalone 80 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 29.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | S-Lab Sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Awalone 80 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 29.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | S-Lab Sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Valsotens 160 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 29.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Actavis Group PTC ehf. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
Dostępne są obie bazy – BAZYL i DATUM – zawierające zmiany wchodzące w życie 1 lipca 2018 r. na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 29 czwrwca 2018 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. Urz. Min. Zdr. 2018.51).
| Nazwa produktu leczniczego | Valsotens HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 29.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Actavis Group PTC ehf. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Valsotens HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 29.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Actavis Group PTC ehf. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 80 mg + 12,5 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Vanatex 160mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Vanatex 80mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|