Dostępne są obie bazy – BAZYL i DATUM – zawierające zmiany wchodzące w życie 1 lipca 2022 r. na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 21 czerwca 2022 r. (Dz.Urz. MZ 2022.65).
Dostępne są obie bazy – BAZYL i DATUM – zawierające zmiany wchodzące w życie 1 lipca 2022 r. na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 21 czerwca 2022 r. (Dz.Urz. MZ 2022.65).
Dostępne są obie bazy – BAZYL i DATUM – zawierające zmiany wchodzące w życie 1 maja 2022 r. na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 20 kwietnia 2022 r. (Dz.Urz. MZ 2022.41).
Dostępne są obie bazy – BAZYL i DATUM – zawierające zmiany wchodzące w życie 1 marca 2022 r. na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 21 lutego 2022 r. (Dz.Urz. MZ 2022.18).
Dostępne są obie bazy – BAZYL i DATUM – zawierające zmiany wchodzące w życie 1 stycznia 2022 r. na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 20 grudnia 2021 r. (Dz.Urz. MZ 2021.100).

W aktualnej wersji Farmaceutycznej Bazy Danych BAZYL następujące leki:
nie są refundowane mimo, że ich kody GTIN znajdują się w Obwieszczeniu Ministra Zdrowia. Dlaczego?
16 lipca 2019 r. zmieniono nazwę preparatów Sumilar na Ramipril + Amlodipine Sandoz (leki pod tą nazwą nie pojawiły się na rynku), a następnie decyzją z 29 czerwca 2020 r. zmieniono nazwę na Sumilar Duo. Niestety, pod tą nazwą lek nie występuje jeszcze w obwieszczeniu refundacyjnym, więc nie może być uznany za refundowany. Co prawda jego GTIN jest w obwieszczeniu, ale w związku z porejestracyjnymi zmianami nazw preparatów należy wnioskować, że refundacja dotyczy preparatu o nazwie podanej w wykazie, czyli Sumilar, a nie Sumilar Duo. W przypadku zmian porejestracyjnych, jeśli MZ refunduje preparaty pod nazwą starszą i nowszą, wtedy w obwieszczeniu podaje obie nazwy i takich przypadków jest kilka w obwieszczeniu. Nie dotyczy to jednak tego preparatu – w obwieszczeniu występuje tylko pierwotna nazwa Sumilar. Gdy nazwa w obwieszczeniu zostanie zaktualizowana na Sumilar Duo, wtedy jego refundacja będzie mogła zostać uwzględniona w bazie.
Podsumowując:
Dostępne są obie bazy – BAZYL i DATUM – zawierające zmiany wchodzące w życie 1 listopada 2021 r. na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 21 października 2021 r. (Dz.Urz. MZ 2021.82).
Dostępne są obie bazy – BAZYL i DATUM – zawierające zmiany wchodzące w życie 1 września 2021 r. na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 20 sierpnia 2021 r. (Dz.Urz. MZ 2021.65).
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia nr 2021.46 zostało opublikowane Obwieszczenie z dnia 5 lipca 2021 r. o sprostowaniu błędu.
Obwieszczenie to prostuje błąd znajdujący się w ostatnim, lipcowym obwieszczeniu refundacyjnym. Błąd dotyczy środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego:
| Indeks BAZYL | 023836 |
| Nazwa | MODULEN IBD SMAK NEUTRALNY |
| Postać | PROSZEK -> PŁYN |
| Opakowanie | 400 G |
| EAN/GTIN | 07613035091399 |


Na podstawie Obwieszczenia z dnia 5 lipca 2021 została wprowadzona poprawka do Farmaceutycznej Bazy Danych BAZYL wersja 2125 z dnia 2021.06.28 dotycząca w/w środka spożywczego.
Zalecamy ponowne pobranie Farmaceutycznej Bazy Danych BAZYL wersja 2125 z dnia 2021.06.28, a następnie ponowne wykonanie funkcji:
W przypadku braku na stanie Apteki powyższego środka spożywczego przecena może wyjść pusta.
Dostępne są obie bazy – BAZYL i DATUM – zawierające zmiany wchodzące w życie 1 lipca 2021 r. na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 21 czerwca 2021 r. (Dz.Urz. MZ 2021.44).