W funkcji prezentującej zawartość e-recepty (F1) poprawiono identyfikację zaordynowanego leku na podstawie kodu EAN/GTIN umieszczonego w warstwie technicznej.

Poprawka dotyczy przypadku, gdy zapisany w warstwie technicznej kod EAN/GTIN leku zaordynowanego nie identyfikuje jednoznacznie intencji lekarza. W przykładowej e-recepcie lekarz był łaskaw nie wskazać w warstwie wizualnej, którym PURETHALem ma być leczony pacjent. W warstwie wizualnej został wskazany Purethal 500 mcg/ml zawiesina do wstrzykiwań 1 op. po 1 fiol. 3 ml + 8 strzyk. z igłą, natomiast w warstwie technicznej kod EAN/GTIN 05909990975419, który posiadają następujące leki:

05909990975419 PURETHAL TRAWY INJ. 1 FIOL. 3 ML + 8 STRZYKAWEK Z IGŁĄ
05909990975419 PURETHAL DRZEWA INJ. 1 FIOL. 3 ML + 8 STRZYKAWEK Z IGŁĄ
05909990975419 PURETHAL TRAWY + BRZOZA INJ. 1 FIOL. 3 ML + 8 STRZYKAWEK Z IGŁĄ
05909990975419 PURETHAL TRAWY + DRZEWA INJ. 1 FIOL. 3 ML + 8 STRZYKAWEK Z IGŁĄ

Poprzednia wersja programu na podstawie kodu 05909990975419 wskazała pierwszy na liście PURETHAL TRAWY INJ. 1 FIOL. 3 ML + 8 STRZYKAWEK Z IGŁĄ i taki lek został zamówiony przez farmaceutę. Następnego dnia po powrocie pacjenta do apteki okazało się, że dziecko jest uczulone na DRZEWA.

Aby zapobiec takim przypadkom program rozpoznaje fakt niejednoznacznej identyfikacji leku zaordynowanego na podstawie kodu EAN/GTIN i w warstwie technicznej usuwa z nazwy leku fragment mogący wprowadzić farmaceutę w błąd. Poprawna identyfikacja leku zaordynowanego winna się wówczas odbyć na podstawie zawartości warstwy wizualnej, wywiadu z pacjentem lub bezpośredniego kontaktu z lekarzem.

Poprawiono funkcjonalność wprowadzania ilości leku pozostałej do wydania po częściowej realizacji e-recepty rocznej w przypadku pierwszej jej realizacji po upływie 30 dni od daty wystawienia.