Raport pokazuje ilość sprzedanych leków podlegających obowiązkowi weryfikacji pod względem autentyczności, czyli tych pozycji, które wymagają raportowania do systemu KOWAL. Raport dostępny jest również z poziomu loginów zamówieniowych.

Znajduje się on w module Raporty i analizy -> widok Sprz. prod. FMD

Aby pobrać raport należy uzupełnić niezbędne Filtry:

• Data od – domyślnie ustawiona na pierwszy dzień miesiąca,
• Grupowanie daty – domyślnie ustawione na miesiąc,
• Magazyn – aptekę lub apteki do analizy.

Widok domyślnie posortowany jest po dacie i zawiera następujące kolumny:

• Magazyn – nazwa pobranej apteki,
• Data – tydzień, miesiąc, kwartał, rok, lub cały okres w zależności od wybranego grupowania daty w filtrach,
• Ilość prod. podlegających skanowaniu – ilość sprzedanych produktów podlegających skanowaniu.

Do analizy uwzględniane są preparaty, które weryfikowane są w oparciu o EAN z kartoteki towaru z Urzędowym Wykazem Leków (UWL) z uwzględnieniem specyficznych kodów ATC.

W raporcie uwzględniamy zatem preparaty, które:

1. W urzędowym wykazie leków w składzie zawierają nazwę ‚omeprazolum’,
2. W urzędowym wykazie leków posiadają ustawioną kategorię inną niż OTC i w składzie nie zawierają słowa ‚homeopat’,
3. Nie posiadają przypisanych kodów ATC z poniższych grup:

• B05BA [ROZTWORY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO]
• B05BB [ROZTWORY WPŁYWAJĄCE NA RÓWNOWAGĘ ELEKTROLITOWĄ]
• B05BC [ROZTWORY WYWOŁUJĄCE DIUREZĘ OSMOTYCZNĄ]
• B05X [DOŻYLNE ROZTWORY DODATKOWE]
• V07AB [ROZPUSZCZALNIKI I ROZCIEŃCZALNIKI]
• V08 [ŚRODKI CIENIUJĄCE]
• V04CL [TESTY NA CHOROBY ALERGICZNE]
• V01AA [WYCIĄGI ALERGENÓW].

Po zestawieniu raportu i historii operacji w module FMD będziemy mogli zweryfikować czy personel skanuje przy wydaniu leki w aptece.