| Nazwa produktu leczniczego | Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 5 mg + 80 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Polfarmex S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
Decyzja Nr 12/WS/2018
29 czerwca 2018 — Jan MalickiDecyzja Nr 11/WS/2018
29 czerwca 2018 — Jan Malicki| Nazwa produktu leczniczego | Avasart 160 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Polfarmex S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
Decyzja Nr 10/WS/2018
29 czerwca 2018 — Jan Malicki| Nazwa produktu leczniczego | Avasart 80 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Polfarmex S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
Decyzja Nr 9/WS/2018
29 czerwca 2018 — Jan Malicki| Nazwa produktu leczniczego | Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
Decyzja Nr 8/WS/2018
29 czerwca 2018 — Jan Malicki| Nazwa produktu leczniczego | Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
Decyzja Nr 7/WS/2018
29 czerwca 2018 — Jan Malicki| Nazwa produktu leczniczego | Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 80 mg + 12,5 mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
Decyzja Nr 6/WS/2018
29 czerwca 2018 — Jan Malicki| Nazwa produktu leczniczego | Nortivan Neo 160mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Gedeon Richter Plc |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
Decyzja Nr 5/WS/2018
29 czerwca 2018 — Jan Malicki| Nazwa produktu leczniczego | Nortivan Neo 80mg |
|---|---|
| Data decyzji | 28.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Gedeon Richter Plc |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
Projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu leków refundowanych od 1 lipca – już dostępny w Sertum
27 czerwca 2018 — Magdalena RusinekMinisterstwo Zdrowia opublikowało Projekt Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 lipca 2018 r.
Decyzja Nr 39/WC/2018
24 czerwca 2018 — Jan Malicki| Nazwa produktu leczniczego | Fenoterol Hydrobromide Injectione 0,5 mg/10 ml |
|---|---|
| Data decyzji | 22.06.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Genetek Lifesciences Pvt. Ltd. importer: Parafarmacja Sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
Blog platformy Sertum 
