W nocy z 28-ego lutego (środa) na 1-ego marca 2018 r. (czwartek), między godziną 23:00, a 02:00, planowana jest przerwa techniczna związana z aktualizacją SERTUM.
W tym czasie nie będzie możliwe logowanie się oraz korzystanie z programu.
Dostępne są obie bazy – BAZYL i DATUM – zawierające zmiany wchodzące w życie 1 marca 2018 r. na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 26 lutego 2018 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. Urz. Min. Zdr. 2018.13).
| Nazwa produktu leczniczego | Aspargin |
|---|---|
| Data decyzji | 26.02.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy FILOFARM |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Pentaglobin |
|---|---|
| Data decyzji | 26.02.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Biotest Pharma GmbH |
| Rodzaj decyzji |
Ponowne dopuszczenie do obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Ig Vena, 50 mg/ml, roztwór do fuzji, 200 ml |
|---|---|
| Data decyzji | 26.02.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Kedrion S.p.A., Włochy |
| Rodzaj decyzji |
Ponowne dopuszczenie do obrotu
|
Informujemy, że awaria w hurtowni Hurtap o/Tychy został rozwiązany. Dlatego wznowiliśmy możliwość składania zamówień w tej hurtowni.
Zamówienia, które oczekiwały na statusie Transmisja zostały dostarczone do hurtowni.
| Nazwa produktu leczniczego | Ketotifen WZF |
|---|---|
| Data decyzji | 23.02.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Ketotifen WZF |
|---|---|
| Data decyzji | 23.02.2018 |
| Podmiot odpowiedzialny | Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|