| Nazwa produktu leczniczego | Albiomin 20% |
|---|---|
| Data decyzji | 14.04.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Biotest Pharma GmbH, Niemcy |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Albiomin 20% |
|---|---|
| Data decyzji | 14.04.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Biotest Pharma GmbH, Niemcy |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Prokit |
|---|---|
| Data decyzji | 13.04.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | PRO.MED.CS Praha a.s.; importer równoległy: Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Polcrom |
|---|---|
| Data decyzji | 13.04.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
W Parametrach programu dodano parametr Czy blokować leki przeterminowane? Parametr decyduje o tym, czy program podczas ekspedycji ma pozwalać na wydanie pacjentowi leku przeterminowanego.

W Parametrach programu zmieniono działanie parametru Czy ostrzegać o wyborze złej daty? Tak jak dotychczas, parametr ostrzega przed wydaniem opakowania z lepszą datą ważności podczas, gdy w magazynie jest inna seria tego leku z gorszą datą ważności, ale tylko wtedy, jeśli owa gorsza data ważności upływa za mniej dni, niż określa to parametr o nazwie Minimalny termin ważności.
Poprawiono czytelność okienka z informacją o leku (F6) w przypadku, gdy jest włączony parametr Czy pokazywać hurtownię przy F6? zwłaszcza w wersji Malwinka pracującej w okienku o szerokości większej, niż 120 znaków.

Poprawiono odczyt faktur zakupu leków w formacie KT0.
| Nazwa produktu leczniczego | EpiPen Jr ; EpiPen Senior |
|---|---|
| Data decyzji | 06.04.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Meda Pharma GmbH&Co.KG |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
W przypadku wydawania leku o działaniu psychoaktywnym, po wyświetleniu ostrzeżenia o maksymalnej dawce substancji psychoaktywnej, dodano możliwość zaznaczenia, aby program przy aktualnie wydawanym leku nie pokazywał więcej tego komunikatu:

Podczas generowania raportu refundacyjnego w formacie XML poprawiono weryfikację daty przyjęcia recepty spoza okresu sprawozdawczego oraz daty wydania leku złożonego spoza okresu sprawozdawczego.
Poprawiono kontrolę daty realizacji recepty na preparaty immunologiczne wytwarzane indywidualnie dla pacjenta na 120 dni od daty wystawienia lub odroczonego terminu realizacji.
W funkcji Wydruk ekspedycji dodano możliwość zawężenia wydruku wyłącznie do leków o działaniu psychoaktywnym:

Wprowadzono zmianę umożliwiającą poprawne raportowanie zakupów leków przez aplikację Sertum.
Wprowadzono poprawkę w funkcji Rozliczenie w formacie XML dotyczącą przekazywania daty realizacji recept złożonych.
UWAGA! Instalacja wersji bieżącej może trwać znacząco dłużej, niż wersji poprzednich.
| Nazwa produktu leczniczego | Vita Buerlecithin |
|---|---|
| Data decyzji | 05.04.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Takeda Pharma Sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Rovamycine |
|---|---|
| Data decyzji | 29.03.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Sanofi-Aventis France |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|