Weszło w życie Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 29 kwietnia 2019 r. w sprawie kas rejestrujących [Dz.U. 2019.816], które w §6 p.1.5 określa na sztywno kolejność stawek VAT w drukarkach fiskalnych:
Czytaj resztę wpisu »
Otrzymaliśmy odpowiedź, że IQVIA (dostawca FBD BAZYL) wyjaśniał niezgodność opisaną w naszym poprzednim wpisie na blogu z producentem +pharma.
Multiprosti to środek spożywczy wprowadzony już dość dawno do sprzedaży i aktualnie obecny na rynku. Jest oznaczany kodem GTIN: 05901720140043.
Agomelatine +pharma 90 tabl. powl. 25 mg to produkt leczniczy, obecnie refundowany, zarejestrowany w grudniu 2018, który nieprawidłowo został przy rejestracji oznaczony kodem GTIN z puli producenta identycznym, co wykorzystywany już GTIN dla środka spożywczego Multiprosti.
Podmiot odpowiedzialny będzie więc zmieniał GTIN dla Agomelatine +pharma 90 tabl. powl. 25 mg, co zapewne nastąpi najwcześniej przy kolejnej nowelizacji wykazu refundacyjnego. Na szczęście preparat ten z błędnym GTIN nie został jeszcze wprowadzony do sprzedaży, więc do następnej nowelizacji wykazów refundacyjnych też się na rynku nie pojawi.
Trudno obecnie stwierdzić, który z produktów używa kodu EAN/GTIN „bardziej” zgodnie z prawem. Czy Multiprosti, oznaczany od dawna kodem 05901720140043, czy Agomelatine +pharma 90 tabl. powl. 25 mg, który „błędnie” przejął ten sam kod, ale posiada solidne umocowanie w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia.
BAZYL wersja 1926 z dnia 2019.06.28 posiada błędny EAN/GTIN dla MULTIPROSTI KAPS. 30 KAPS.
Czytaj resztę wpisu »Dostępne są obie bazy – BAZYL i DATUM – zawierające zmiany wchodzące w życie 1 lipca 2019 r. na podstawie Obwieszczeń Ministra Zdrowia z dnia 27 czerwca 2018 r. (Dz.Urz. MZ 2019.50 i 2019.51).
21 czerwca został opublikowany Projekt Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych w zakresie listy aptecznej, który ma wejść w życie 1 lipca 2019 r.
Czytaj resztę wpisu »Podczas odczytu kodu 2D (FMD) w ekspedycji, dodano automatyczne rozpoznanie przypadku, który może powodować wysyłanie przez Fundację KOWAL niepokojących ostrzeżeń dotyczących zmiany wielkości liter z wielkich na małe w oznaczeniu serii leki lub numerze seryjnym.
Czytaj resztę wpisu »Poprawiono błąd mogący powodować zawieszanie się programu podczas anulowania pozycji wydanej w zamkniętym rachunku refundacyjnym.
W odpowiedzi na sygnały otrzymywane od Naszych klientów, które dotyczą zmiany wielkości znaków przy skanowaniu kodów 2D, informujemy, że szczegółowo przeanalizowaliśmy zaistniałą sytuację.
Okazuje się, że zamiana znaków z „małych na duże i odwrotnie”, ma miejsce, gdy na klawiaturze komputera jest uruchomiona funkcja Caps Lock.
W związku z powyższym zalecamy Naszym Klientom wykonanie prostej czynności konfiguracji Czytnika ZEBRA DS2208 oraz DS2278. Aby mieć pewność, że skaner prawidłowo czyta sekwencje znaków zawartą w kodzie 2D należy zeskanować kod: Override Caps Lock Key (Enable).
Poprawiono obsługę kodów antyfałszywkowych 2D zawierających małe litery. Małe litery w kodzie 2D mogą pojawić się w unikalnym numerze seryjnym oraz w oznaczeniu serii leku. Obecnie podczas wyszukiwania konkretnej partii leku w Stanach, program nie rozróżnia wielkich i małych liter, natomiast do KOWALa przekazuje oznaczenie serii w takiej postaci, jaka została odczytana z kodu 2D.
Czytaj resztę wpisu »