Dostępne są obie bazy – BAZYL i DATUM – zawierające zmiany wchodzące w życie 1 stycznia 2017 r. na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 28 grudnia 2016 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. Urz. Min. Zdr. 2016.133).
Komunikat Ministra Zdrowia w sprawie Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL)
29 grudnia 2016 — Jan Malicki- Proces podłączenia do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL) podzielony jest na 2 etapy:
- weryfikacja na środowisku ewaluacyjnym,
- praca na środowisku produkcyjnym.
- Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia (CSIOZ) w celu umożliwienia podmiotom raportującym weryfikacji poprawności wysyłanych komunikatów, udostępnia środowisko ewaluacyjne Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi.
- Sposób podłączenia systemów lokalnych do ZSMOPL na środowisku ewaluacyjnym oraz uzyskania certyfikatu, opisuje dokument „Procedura nadawania uprawnień na środowisku ewaluacyjnym ZSMOPL”.
- W kolejnym etapie, po zweryfikowaniu poprawności wysyłanych komunikatów, Administrator Lokalny podmiotu raportującego składa wniosek o założenie konta na środowisku produkcyjnym. Procedura dostępu do środowiska produkcyjnego ZSMOPL zostanie opublikowana na stronie internetowej CSIOZ.
- Mając na uwadze zdiagnozowane w trakcie pilotażu problemy podmiotów raportujących w Ministerstwie Zdrowia trwają obecnie prace nad wprowadzeniem zmian w ustawie z dnia 9 kwietnia 2015 r. o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. poz. 788 oraz z 2016 r. poz. 960) poprzez zawieszenie obowiązywania w okresie od dnia 1 stycznia 2017 r. do dnia 30 czerwca 2017 r., przepisów art. 36z ust. 2, art. 78 ust. 1 pkt 6a, art. 95 ust. 1b oraz art. 127c.
- Dodatkowo zgodnie z projektowanymi zmianami do dnia 30 czerwca 2017 r. nie wszczyna się postępowań w związku z naruszeniem art. 127c ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. poz. 271, z późn. zm.), a ewentualnie wszczęte umarza. Powyższe zmiany po ich wejściu w życie pozwolą na odstąpienie od nakładania kar pieniężnych na przedsiębiorców prowadzących obrót produktami leczniczymi, refundowanymi środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobami medycznymi w związku z nieprzekazaniem ww. danych i informacji za pomocą Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi. Jednocześnie projekt zakłada wydłużenie do dnia 30 czerwca 2017 r., okresu obowiązywania dotychczasowego obowiązku przekazywania ministrowi właściwemu do spraw zdrowia lub organom Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej na ich żądanie, informacji o przeprowadzonych transakcjach, stanach magazynowych, przesunięciach magazynowych czy też fakcie zwolnienia serii (art. 6-9 ustawy zmienianej).
Życzenia świąteczne
22 grudnia 2016 — Katarzyna Gmach-Zackiewicz
Niech zbliżające się Święta Bożego Narodzenia będą czasem spokoju i odpoczynku, spędzonym w gronie najbliższych oraz chwilą oderwania od zawodowej codzienności.
Wraz z Nowym 2017 rokiem, życzymy Państwu zdrowia i uśmiechu, pozytywnego nastawienia, wielu nowych pomysłów oraz niespożytej energii do ich realizacji.
Wesołych Świąt życzy:
Zespół SERTUM.
BAZYL i DATUM z danymi od 1 listopada 2016 r.
28 października 2016 — Jan MalickiDostępne są obie bazy – BAZYL i DATUM – zawierające zmiany wchodzące w życie 1 listopada 2016 r. na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 25 października 2016 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. Urz. Min. Zdr. 2016.110).
UWAGA! Zmiana kodu EAN przy następujących lekach:
| Agastin 20 mg, kaps. dojel. twarde, 20 mg | 14 szt. |
| Agastin 20 mg, kaps. dojel. twarde, 20 mg | 28 szt. |
| Augmentin, tabl. powl., 875+125 mg | 14 szt. |
| Augmentin, tabl. powl., 875+125 mg | 14 szt. (2 blist.po 7 szt.) |
| Augmentin, tabl. powl., 875+125 mg | 14 tabl. |
| Helicid 20, kaps. dojel., 20 mg | 28 kaps. |
| Helicid 20, kaps., 20 mg | 28 szt. (but. 40 ml) |
| Hyplafin, tabl. powl., 5 mg | 30 szt. |
| Hyplafin, tabl. powl., 5 mg | 30 szt. (3 blist.po 10 szt.) |
| Hyplafin, tabl. powl., 5 mg | 30 tabl. |
| Lozap 50, tabl. powl., 50 mg | 30 szt. |
| Zinnat, tabl. powl., 250 mg | 10 szt. |
| Zinnat, tabl. powl., 250 mg | 10 tabl. |
| Zinnat, tabl. powl., 500 mg | 10 szt. |
| Zinnat, tabl. powl., 500 mg | 10 tabl. |
Projekt Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu leków refundowanych od 1 listopada – już dostępny w Sertum
23 października 2016 — Jan MalickiMinisterstwo Zdrowia opublikowało Projekt Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 listopada 2016 r.
Już dziś udostępniamy go w Sertum, aby mieli Państwo możliwość porównywania proponowanej listy leków z aktualnie obowiązującym cennikiem.
Moduł Wykazy i rejestry
Apteka Malickiego – wersja 2016.10.12
12 października 2016 — Jan MalickiTrwają intensywne prace nad nowym programem Sertum Apteka by Malicki.
Poprawiono weryfikację leków możliwych do zaordynowania przez pielęgniarkę lub położną.
Poprawiono raportowanie do NFZ leków wydanych dla honorowego krwiodawcy, posiadających cenę równą limitowi.
Apteka Malickiego – wersja 2016.09.25
26 września 2016 — Jan MalickiDo funkcji Rozliczenie w formacie XML dodano parametr Czy raport stanu faktycznego? Parametr ma charakter przejściowy i decyduje o tym, czy informacja o uprawnieniu dodatkowym pacjenta jest przekazywana do NFZ zgodnie ze stanem faktycznym, czy też niezgodnie ze stanem faktycznym, ale w sposób akceptowalny dla aktualnego algorytmu walidacyjnego, który stoi w sprzeczności z §1. ust.1 lit.a Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 24 sierpnia 2016 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia (Dz.U. 2016.1350).
Problem dotyczy sytuacji, gdy na recepcie z uprawnieniem dodatkowym IB lub ZK, jest zaordynowany lek, który nie należy się pacjentowi bezpłatnie. W przypadku inwalidy wojennego są to testy paskowe dla cukrzyków, a w przypadku honorowego krwiodawcy – leki refundowane wyłącznie na wskazane choroby przewlekłe (u nas 1P 4R).
§1. ust.1 lit.a wspomnianego Rozporządzenia Ministra Zdrowia (w tekście jednolitym jest to §2. ust.1 p.11), jako wartość klucza uprawnienie-dodat, nakazuje przekazać:
kod uprawnienia dodatkowego pacjenta określony symbolem „AZ”, „IB”, „IN”, „IW”, „PO”, „WP” albo „ZK” albo kod uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych określony symbolem „BW”, „CN” albo „DN”, a w przypadku braku uprawnienia symbol „X”,
natomiast algorytm walidacyjny w NFZ w przypadku, gdy na recepcie z uprawnieniem dodatkowym pacjenta IB lub ZK jest zaordynowany lek, który nie należy się pacjentowi bezpłatnie, przekazanie uprawnienia dodatkowego pacjenta zgodnie z preskrypcją lekarza odrzuca jako błąd. Co dziwne, pozwala na przekazanie zgodnie ze stanem faktycznym uprawnienia dodatkowego S w przypadku leku, który nie należy się pacjentowi bezpłatnie.
Dla jasności – faktyczne uprawnienie zastosowane podczas realizacji recepty jest przekazywane w innym kluczu o nazwie uprawnienie-realizacja. Klucz uprawnienie-dodat służy do przekazania symbolu uprawnienia dodatkowego, który lekarz umieścił w nagłówku recepty.
Jak sprawozdać realizację recepty z uprawnieniem ZK, zawierającą lek, który nie przysługuje bezpłatnie honorowemu krwiodawcy?
21 września 2016 — Jan MalickiOto fragment poprawnego komunikatu:
<lek id-lek="1601703487" uprawnienie-dodat="ZK" uprawnienie-realizacja="ZK" odplatnosc="10"> <lek-ean id-opakowania="4" katalog="0" typ-kodu="1" kod="5909990818914" ilosc="1.00000" cena-detal="14.35" cena-hurtowa-brutto="10.77" wartosc="14.35" refundacja="13.22" doplata="1.13"/> </lek> <lek id-lek="1601703489" uprawnienie-dodat="ZK" uprawnienie-realizacja="X" odplatnosc="11"> <lek-ean id-opakowania="5" katalog="0" typ-kodu="1" kod="5909990050895" ilosc="1.00000" cena-detal="30.85" cena-hurtowa-brutto="25.08" wartosc="30.85" refundacja="24.20" doplata="6.65"/> </lek>
W podanym przykładzie przy obu pozycjach zostało przekazane uprawnienie dodatkowe pacjenta (uprawnienie-dodat), które lekarz umieścił w nagłówku recepty oraz uprawnienie, z jakim została zrealizowana ekspedycja leku (uprawnienie-realizacja). Przy drugim leku jest to uprawnienie X, czyli brak uprawnienia dodatkowego (w tym wypadku lek wydano na ryczałt).
Walidator zaakceptuje pierwszą pozycję, ale odrzuci drugą z błędem o niepoprawnym zbiegu uprawnień dodatkowych pacjenta. Oznacza to, że – we mniemaniu Walidatora – przy drugiej pozycji zbieg uprawnienia ZK, z jakim lekarz zaordynował receptę, z uprawnieniem X, z jakim lek został wydany, jest niepoprawny.
Jedynym sposobem, aby Apteka otrzymała refundację za tę receptę, jest oszukanie Walidatora. Polega ono na – niezgodnym ze stanem faktycznym – sprawozdaniu braku uprawnienia dodatkowego pacjenta, czyli zmiana wartości klucza uprawnienie-dodat z ZK na X. Oto komunikat, który zostanie przyjęty przez Walidatora:
<lek id-lek="1601703487" uprawnienie-dodat="ZK" uprawnienie-realizacja="ZK" odplatnosc="10"> <lek-ean id-opakowania="4" katalog="0" typ-kodu="1" kod="5909990818914" ilosc="1.00000" cena-detal="14.35" cena-hurtowa-brutto="10.77" wartosc="14.35" refundacja="13.22" doplata="1.13"/> </lek> <lek id-lek="1601703489" uprawnienie-dodat="X" uprawnienie-realizacja="X" odplatnosc="11"> <lek-ean id-opakowania="5" katalog="0" typ-kodu="1" kod="5909990050895" ilosc="1.00000" cena-detal="30.85" cena-hurtowa-brutto="25.08" wartosc="30.85" refundacja="24.20" doplata="6.65"/> </lek>
Oszukanie Walidatora naraża Aptekę na zarzut sprawozdania danych niezgodnych ze stanem faktycznym, co może skutkować koniecznością przesłania korekty z poprawnymi danymi. Czy ta korekta zostanie przyjęta? Tak, o ile nastąpi to już w czasie panowania nowego Walidatora-juniora.
Apteka Malickiego – wersja 2016.09.20
20 września 2016 — Jan MalickiDo wydruku Rozkład sprzedaży w/g godz/oper dodano możliwość analizy liczby pacjentów obsłużonych przez każdego z operatorów.
Poprawiono generowanie rozliczenia XML w przypadku leku nierefundowanego wydanego bezpłatnie honorowemu krwiodawcy.
Apteka Malickiego – wersja 2016.09.18
19 września 2016 — Jan MalickiDrobne poprawki w funkcji Rozliczenie w formacie XML.
