
| Nazwa produktu leczniczego | Fayton |
|---|---|
| Data decyzji | 07.12.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|

| Nazwa produktu leczniczego | Fayton |
|---|---|
| Data decyzji | 07.12.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
Poprawiono prezentowanie danych operatora, który wydał lek pacjentowi, na wydruku taksacji recepty złożonej w przypadku, gdy w momencie wydruku lek złożony nie został jeszcze odebrany.
W funkcji Stany -> Wydruki -> Etykiety dodano możliwość wydruku etykiet dla podświetlonych pozycji zawierających cenę detaliczną opakowania jednostkowego (dla kontroli Państwowej Inspekcji Handlowej). W tym celu należy stanąć kursorem na jednej z podświetlonych pozycji. Wydrukowana etykieta powinna zostać umieszczona na widocznej dla pacjentów półce w pobliżu prezentowanych opakowań.
Na metkach drukowanych przez funkcję Przychody -> Zakupy leków do apteki -> Wydruki -> Etykiety dodano cenę detaliczną opakowania jednostkowego (dla kontroli Państwowej Inspekcji Handlowej). Informacja ta drukuje się tylko przy lekach, które w karcie leku w Asortymencie, w polu Czy data ważności na etykietach? mają ustawione NIE.
Do funkcji Podświetlenie warunkowe w Asortymencie oraz w Stanach dodano możliwość podświetlenia leków o działaniu psychoaktywnym.
Poprawiono weryfikowanie niepełnoletności pacjenta z uprawnieniem DN podczas generowania raportu refundacyjnego XML. Obecnie sprawdzany jest wiek pacjenta w dniu wystawienia recepty.
Dodano ostrzeżenie o słabej dacie ważności wydawanego leku w przypadku ustawionego parametru Minimalny termin ważności – ekspedycja.
W sobotę nasz Dział Wsparcia Serwisowego zauważył problem z pobieraniem listy braków dla wszystkich zamówień wysyłanych do wszystkich hurtowni. Problem został już rozwiązany i listy braków zaczęły się pobierać sukcesywnie – poczynając od zamówień najwcześniej wysłanych.
Przyczyną problemu okazało się wygaśnięcie ważności certyfikat bezpieczeństwa serwera Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, na który mają być wysyłane – zgodnie z postanowieniami Ustawy Prawo Farmaceutyczne – odmowy realizacji zamówień dotyczące leków zagrożonych brakiem dostępności. Ważność certyfikatu bezpieczeństwa serwera GIF wygasła o północy z piątku na sobotę.
Dziś rano poinformowaliśmy Główny Inspektorat Farmaceutyczny o problemie ewidentnie wynikającym z zaniedbania ich działu IT. Oczekujemy na wyjaśnienia, którymi z przyjemnością się z Państwem podzielimy.
Obecnie – przez okres przejściowy, do czasu odnowienia certyfikatu bezpieczeństwa przez GIF – Sertum ignoruje jego nieważność, aby umożliwić poprawną realizację zamówień składanych w hurtowniach przez naszych Klientów.
Na wydruku taksacji recepty złożonej poprawiono prezentowanie danych operatora, który wydał lek pacjentowi w przypadku, gdy w momencie wydruku lek złożony nie został jeszcze odebrany.
W funkcji Stany -> Wydruki -> Etykiety dodano możliwość wydruku etykiet dla podświetlonych pozycji zawierających cenę detaliczną opakowania jednostkowego (dla kontroli Państwowej Inspekcji Handlowej).
Na metkach drukowanych przez funkcję Przychody -> Zakupy leków do apteki -> Wydruki -> Etykiety dodano cenę detaliczną opakowania jednostkowego (dla kontroli Państwowej Inspekcji Handlowej). Informacja ta drukuje się tylko przy lekach, które w karcie leku w Asortymencie, w polu Czy data ważności na etykietach? mają ustawione NIE.

| Nazwa produktu leczniczego | Octanine F 1000 |
|---|---|
| Data decyzji | 01.12.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Octapharma (IP) Limited, Wielka Brytania |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|

| Nazwa produktu leczniczego | Cyclaid |
|---|---|
| Data decyzji | 28.11.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Apotex Europe B.V. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Hydroxyzinum Espefa |
|---|---|
| Data decyzji | 27.11.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Erythromycinum Intravenosum TZF |
|---|---|
| Data decyzji | 23.11.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
[Aktualizacja 2017-11-28]: Wysyłka zamówień do hurtowni Salus International Sp. z została wznowiona w dniu 2017-11-22 o godzinie 13:30.
W związku z awarią serwera FTP w hurtowni Salus International Sp. z o.o. wstrzymaliśmy możliwość wysyłki zamówień do tej hurtowni do czasu usunięcia problemu.
Zamówienia o statusie „Transmisja” oczekują na realizację i zostaną przesłane do hurtowni gdy tyko serwer FTP hurtowni wznowi przyjmowanie zamówień.
Informujemy, że problem z przyjmowaniem zamówień przez hurtownię Farmacol S.A. został rozwiązany. Dlatego wznowiliśmy możliwość składania zamówień w tej hurtowni.