W nocy z 13-ego kwietnia (wtorek) na 14-ego kwietnia 2016 r. (środa), między godziną 22:00, a 01:00, planowana jest przerwa techniczna związana z aktualizacją SERTUM.
W tym czasie nie będzie możliwe logowanie się oraz korzystanie z programu.
| Nazwa produktu leczniczego | Roztwór do testów punktowych 530 – (Ananas) |
|---|---|
| Data decyzji | 08.04.2016 |
| Podmiot odpowiedzialny | Allergopharma GmbH & Co. KG, Niemcy |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Lakcid |
|---|---|
| Data decyzji | 01.04.2016 |
| Podmiot odpowiedzialny | BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|
| Nazwa produktu leczniczego | Sirupus Pini compositus |
|---|---|
| Data decyzji | 30.03.2016 |
| Podmiot odpowiedzialny | Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Vitacon |
|---|---|
| Data decyzji | 25.03.2016 |
| Podmiot odpowiedzialny | Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Vitacon |
|---|---|
| Data decyzji | 24.03.2016 |
| Podmiot odpowiedzialny | Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
Hurtownia Intra Warszawa zmieniła system informatyczy, który służy do obsługi zamówień dziennych.
Aby zamówienia były obsługiwane dotychczasową drogą, konieczne jest wykonanie zmian konfiguracyjnych po stronie aplikacji Sertum.
W chwili obecnej czekamy na przekazanie od hurtowni Intra nowych danych do konfiguracji aptek.
Jeżeli status zamówienia wysłanego do Intry Warszawa (moduł Bufor zamówień-> widok Zamówienia wysłane) posiada długo status Przyjęte, oznacza to, że zamówienie nie trafiło do hurtowni i w celu zrealizowania go należy skontaktować się telefonicznie z działem telemenretingu Intry.
| Nazwa produktu leczniczego | Amol |
|---|---|
| Data decyzji | 15.03.2016 |
| Podmiot odpowiedzialny | Takeda Pharma Sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Amol |
|---|---|
| Data decyzji | 14.03.2016 |
| Podmiot odpowiedzialny | Takeda Pharma Sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|