Udało nam się usunąć awarię i przywrócić dostęp do serwerów Sertum. Od godziny 17:30 Sertum jest dostępne.
Udało nam się usunąć awarię i przywrócić dostęp do serwerów Sertum. Od godziny 17:30 Sertum jest dostępne.
W związku z częstymi zgłoszeniami ze strony naszych Klientów i spowolnioną pracą platformy, dzisiaj (tj.: 10 grudnia) o godzinie 14:30 nastąpią restarty serwerów firmy Sertum.
Wszyscy klienci mogą mieć utrudnienia w korzystaniu z aplikacji w trakcie trwania restartu.
Zoptymalizowano pod kątem czasu algorytm importu 40 milionów unieważnionych numerów recept podczas instalacji nowej wersji programu Apteka Malickiego.
Wyodrębniono tabelę zawierającą unieważnione kody kreskowe do osobnego folderu \MALICKI\REC na serwerze. Dzięki temu nie będzie ona indeksowana podczas rekonstrukcji danych.
Ze względu na zawartość niniejszej wersji programu Apteka Malickiego, wysoce zalecana jest jej jak najszybsza instalacja.
Hurtowania CF Cefarm informuje, iż w związku z planowaną w dniach 11 -14 listopada inwentaryzacją, zamówienia elektroniczne wysyłane do hurtowni w dniu 11 grudnia 2015 r. ( piątek ) będą przyjmowane do godziny 19:30.
Wznowienie możliwości przyjmowania zamówień nastąpi w dniu 14.12. 2015 r. (poniedziałek ) o godzinie 7:00.
W trakcie przerwy prosimy o realizowanie zamówień poprzez bezpośredni kontakt telefoniczny z działem telemarketingu hurtowni CF Cefarm.
| Nazwa produktu leczniczego | Ketotifen WZF |
|---|---|
| Data decyzji | 09.12.2015 |
| Podmiot odpowiedzialny | Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
Szanowni Państwo,
Program Apteka Malickiego w Państwa Aptece codziennie rano wczytuje kilka komunikatów publikowanych przez NFZ, zawierających pule unieważnionych numerów recept. Dziś NFZ opublikował ponad 130 tysięcy pul, z których każda zawiera od jednej do kilkunastu tysięcy recept. Obliczyliśmy, że łącznie zostało unieważnionych ponad 40 milionów numerów recept. Podczas testów na szybkim komputerze, ich wczytanie w tradycyjny sposób do programu Apteka Malickiego trwało ponad półtorej godziny.
Gdybyśmy udostępnili nowo opublikowane przez NFZ pule recept, spowodowałoby to zablokowanie jednego komputera w Aptece średnio na trzy godziny. W niektórych Punktach Aptecznych posiadających tylko jeden, wiekowy komputer, ta operacja mogłaby trwać przez cały dzień uniemożliwiając korzystanie z programu Apteka Malickiego w celu obsługi pacjentów.
Dlatego podjęliśmy decyzję, że opublikowane dziś komunikaty z zablokowanymi pulami recept nie zostaną umieszczone na naszym serwerze, lecz dołączone do pakietu instalacyjnego nowych wersji programu Apteka Malickiego. W praktyce pojawią się one w Państwa bazie danych po instalacji aktualnej wersji programu, dokonanej po 9 grudnia br. Niestety, instalacja nowej wersji programu Apteka Malickiego, na skutek dodania nowych komunikatów NFZ, będzie znacząco bardziej czasochłonna. Mimo to zalecamy jej jak najszybszą instalację, aby posiadali Państwo aktualną bazę recept unieważnionych.
Aktualizacja wpisu:
trwają intensywne prace nad przyspieszeniem algorytmu wczytywania komunikatów NFZ zawierających pule unieważnionych numerów recept do programu Apteka Malickiego tak, aby czas operacji importu był porównywalny z dotychczasowym.
| Nazwa produktu leczniczego | Doxar |
|---|---|
| Data decyzji | 07.12.2015 |
| Podmiot odpowiedzialny | Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
Od dziś dostępna jest nowa wersja programu Sertum – zapraszamy do przeczytania opisu zmian.
NOWOŚCI:
BŁĘDY:
W Słownikach -> Odbiorcy leków z apteki dodano trzy nowe pola: Kraj zamieszkania, Numer paszportu i Kraj paszportu.
Dodano nowy rodzaj dokumentu dla pacjenta – dokument TAX-FREE. Jest on automatycznie wybierany w funkcji Rachunek dla odbiorcy przy pacjentach z wypełnionym polem Numer paszportu. Dokument TAX-FREE pod pewnymi warunkami uprawnia podróżnego do otrzymania zwrotu należnego podatku VAT.
Zmieniono sposób inicjacji drukarki etykietowej. Obecnie drukarka jest inicjowana po uruchomieniu funkcji drukującej, a nie bezpośrednio po wejściu w Przychody lub Stany.
| Nazwa produktu leczniczego | DUODART |
|---|---|
| Data decyzji | 01.12.2015 |
| Podmiot odpowiedzialny | GlaxoSmithKline Export Ltd. |
| Rodzaj decyzji |
Wstrzymanie w obrocie
|