Sprzeczne informacje w wykazie leków refundowanych – kiedy apteka może wydać lek z refundacją?

nfz

Dolnośląski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia opublikował na Portalu Świadczeniodawcy komunikat informujący, że:

[…] w Obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 stycznia 2018 r., w wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych dostępnych w aptece na receptę, uwzględnione zostały produkty, które od dnia 1 stycznia 2018 r. nie podlegają refundacji, tzn. nie są finansowane przez NFZ, ponieważ decyzja o ich objęciu refundacją wygasła. W związku z powyższym DOW NFZ prosi o zwrócenie szczególnej uwagi na zawarte w Wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych informacje, dotyczące terminu wejścia w życie decyzji oraz okresie jej obowiązywania (kolumny 6 i 7). Leki, środki spożywcze oraz wyroby medyczne, dla których termin obowiązywania decyzji upłynął nie podlegają refundacji, mimo figurowania w wymienionym wyżej wykazie.

Problem dotyczy dziesięciu kodów EAN, dla których decyzja o objęciu refundacją skończyła się 31 grudnia 2017 r. Czytaj resztę wpisu »

Apteka Malickiego – wersja 2018.01.23

Podczas ekspedycji dodano kontrolę terminu ważności decyzji administracyjnej o objęciu wydawanego produktu leczniczego refundacją. W przypadku nieważności decyzji pojawia się przykładowy komunikat:

Allevyn

Niektóre produkty lecznicze z przeterminowaną decyzją administracyjną występują w nowszych opakowaniach z EANem, który posiada ważną decyzję administracyjną. Wówczas wystarczy zmiana powiązania z BAZYLem oraz zmiana kodu EAN w Asortymencie.

Apteka Malickiego – wersja 2018.01.18

Do funkcji Przychody -> Zakupy leków do apteki -> Modyfikacje -> Zmiana stałych parametrów dodano możliwość skorygowania wartości hurtowej netto faktury oraz kwoty podatku VAT.

Poprawiono automatyczne zakładanie z BAZYLa karty w Asortymencie dla kosmetyków.

Apteka Malickiego – wersja 2018.01.13

Dodano automatyczną zmianę stawki VAT z 8% na 23% dla wyrobów z gumy innej niż ebonit zgodnie z Ustawą z 14 grudnia 2017 r. o zmianie ustawy o podatku od towarów i usług [Dz.U. 2018.86]. Zmiana wykona się automatycznie po wejściu do ASORTYMENTU APTEKI 19 stycznia 2018 r.

Do informacji pojawiającej się w przypadku braku leku na stanie i informującej, że lek został zamówiony, obok daty dodano godzinę wysłania zamówienia.

Poprawiono algorytm wyceny preparatu galenowego w skład którego wchodzi usługa.

Poprawiono kontrolę terminu ważności recepty złożonej zawierającej antybiotyk jako jeden ze składników.

Poprawiono wydruk długich paragonów na starych typach drukarek fiskalnych.

Poprawiono funkcjonalność wcześniejszego przerwania wydruku etykiet z kodami kreskowymi na drukarce etykietowej.

Pobieranie opłaty recyklingowej

Zgodnie z definicją, która 1 stycznia 2018 r. pojawi się w Ustawie z dnia 13 czerwca 2013 r. o gospodarce opakowaniami i odpadami opakowaniowymi (Dz. U. 2016.1863), przez torby na zakupy z tworzywa sztucznego należy rozumieć torby na zakupy z uchwytami lub bez uchwytów, wykonane z tworzywa sztucznego, które są oferowane w jednostkach handlu detalicznego lub hurtowego, do których zalicza się:

  • lekkie torby na zakupy z tworzywa sztucznego o grubości materiału poniżej 50 mikrometrów,
  • bardzo lekkie torby na zakupy z tworzywa sztucznego o grubości materiału poniżej 15 mikrometrów, które są wymagane ze względów higienicznych lub oferowane jako podstawowe opakowanie żywności luzem, gdy pomaga to w zapobieganiu marnowaniu żywności.

Od 1 stycznia 2018 roku każda Apteka będzie miała obowiązek pobierać od pacjenta w imieniu Ministerstwa Środowiska opłatę recyklingową za każdą torebkę z tworzywa sztucznego wydaną pacjentowi – niezależnie od jej grubości. Opłata ta wynosi 20 gr netto + VAT 23%, czyli razem 25 gr brutto. Kwota podatku VAT zostanie odprowadzona w deklaracji VAT-7 do 25-go dnia następnego miesiąca, natomiast kwota 20 gr zostanie odprowadzona do 15 marca następnego roku.

Aby umożliwić pobieranie od pacjenta opłaty recyklingowej, należy dodać do Asortymentu Apteki nową kartę o następującej zawartości:

Recycl

 

Umieszczenie znaku spacji przed nazwą Opłata recyklingowa spowoduje, że ta pozycja znajdzie się na początku Asortymentu, aby mogła zostać szybko dodana do paragonu każdego pacjenta otrzymującego torebkę z tworzywa sztucznego.

Drukarka fiskalna będzie rejestrować przychód Apteki w wysokości 20 gr oraz podatek VAT w wysokości 5 gr. Odprowadzając do 15 marca 2019 roku sumę wartości netto wszystkich opłat recyklingowych pobranych w 2018 roku, Apteka zaliczy tę kwotę do kosztów prowadzonej działalności, aby nie weszła ona w skład dochodu, a tym samym nie stanowiła podstawy do naliczenia podatku dochodowego. W efekcie Apteka nie zarobi, ani nie straci na pobieraniu od pacjentów opłaty recyklingowej.

Apteka Malickiego – wersja 2017.12.23

W Parametrach programu dodano parametr Czy drukować metki dla refundowanych? Parametr umożliwia wyłączenie drukowania metek z kodem kreskowym dla leków refundowanych.

Dodano automatyczną zmianę kwoty ryczałtu dla leków recepturowych na 10,50 zł.

BAZYL i DATUM z danymi od 1 stycznia 2018 r.

Dostępne są obie bazy – BAZYL i DATUM – zawierające zmiany wchodzące w życie 1 stycznia 2018 r. na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. Urz. Min. Zdr. 2017.129).

Komunikat Ministerstwa Zdrowia w sprawie Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi

MZ

  1. Mając na uwadze zdiagnozowane w trakcie pilotażu problemy podmiotów raportujących oraz liczne apele podmiotów uczestniczących w obrocie produktami leczniczymi w przedmiocie przekazywania danych i informacji do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi, w Ministerstwie Zdrowia trwają obecnie prace nad wprowadzeniem zmian w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) mające na celu zawieszenie obowiązywania w okresie od dnia 1 stycznia 2017 r. do dnia 30 czerwca 2018 r., przepisów art. 36z ust. 2, art. 78 ust. 1 pkt 6a, art. 95 ust. 1b oraz zawieszenie przepisów dotyczących nakładania kar pieniężnych, o których mowa w art. 127c, związanych z naruszeniem tych przepisów.
  2. Dodatkowo zgodnie z projektowanymi zmianami do dnia 30 września 2018 r. nie będą wszczynane postępowania w związku z naruszeniem art. 127c w zakresie niedopełnienia obowiązków zawartych w art. 36z ust. 2, art. 78 ust. 1 pkt 6a, art. 95 ust. 1b ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne, a ewentualnie wszczęte postępowania będą umarzane. Powyższe zmiany po ich wejściu w życie pozwolą na odstąpienie od nakładania kar pieniężnych na przedsiębiorców prowadzących obrót produktami leczniczymi, refundowanymi środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobami medycznymi w związku z nieprzekazaniem ww. danych i informacji za pomocą Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi. Jednocześnie projekt zakłada wydłużenie do dnia 30 czerwca 2018 r., okresu obowiązywania dotychczasowego obowiązku przekazywania ministrowi właściwemu do spraw zdrowia lub organom Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej na ich żądanie, informacji o przeprowadzonych transakcjach, stanach magazynowych, przesunięciach magazynowych czy też fakcie zwolnienia serii.

Źródło: Ministerstwo Zdrowia

Projekt Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu leków refundowanych od 1 stycznia 2018 r. – już dostępny w Sertum

Ministerstwo Zdrowia opublikowało Projekt Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 stycznia 2018 r.

Już dziś udostępniamy go w Sertum, aby mieli Państwo możliwość porównywania proponowanej listy leków z aktualnie obowiązującym cennikiem.

ZSMOPL – środowisko produkcyjne

W związku z pytaniami dotyczącymi kolejnych kroków związanych z uruchomieniem systemu ZSMOPL, pragniemy poinformować, że 1 grudnia 2017 r. na stronach CSIOZ pojawił się komunikat zawierający procedurę podłączenia podmiotu raportującego do produkcyjnej wersji ZSMOPL (link do komunikatu: https://www.csioz.gov.pl/aktualnosci/szczegoly/zoptymalizowana-funkcjonalnosc-zakladania-kont-w-zsmopl-juz-dostepna/).

Zgodnie z procedurą (link: https://www.csioz.gov.pl/fileadmin/user_upload/instrukcje/instrukcja_podlaczenia_do_zsmopl_srodowisko_produkcyjne_5a21b6d566d0c.pdf) należy:

  1. Założyć konto dla administratora lokalnego podmiotu na platformie P2.
  2. Złożyć wniosek o założenie konta podmiotu raportującego w ZSMOPL (do podpisania wniosku potrzebny jest kwalifikowany podpis elektroniczny lub profil zaufany w systemie e-PUAP).
  3. Uzyskać niekwalifikowany certyfikat zgodny ze specyfikacją podaną w komunikacie.

CSIOZ udostępnił pomoc techniczną w zakresie ZSMOPL:

tel.: 22 597 09 70
e-mail: zsmopl@csioz.gov.pl