| Nazwa produktu leczniczego | Infex Zatoki |
|---|---|
| Data decyzji | 12.06.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Ponowne dopuszczenie do obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Infex Zatoki |
|---|---|
| Data decyzji | 12.06.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
| Rodzaj decyzji |
Ponowne dopuszczenie do obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Hydroxyzinum Alvogen |
|---|---|
| Data decyzji | 09.06.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Alvogen IPCo S.a.r.l |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Tezeo HCT |
|---|---|
| Data decyzji | 09.06.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Zentiva, ks, Republika Czeska |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | MUCOSOLVAN |
|---|---|
| Data decyzji | 08.06.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Boehringer Ingelheim International GmbH, Niemcy (obecnie: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.) |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Rovamycine |
|---|---|
| Data decyzji | 02.06.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Sanofi-Aventis France |
| Rodzaj decyzji |
Ponowne dopuszczenie do obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Rovamycine |
|---|---|
| Data decyzji | 01.06.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Sanofi-Aventis France |
| Rodzaj decyzji |
Ponowne dopuszczenie do obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Doreta SR |
|---|---|
| Data decyzji | 01.06.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Krka, d.d. |
| Rodzaj decyzji |
Ponowne dopuszczenie do obrotu
|
Zmieniono opisy kodów identyfikacji pacjenta.
W Słowniku operatorów programu usunięto pole Data urodzenia.
W Słowniku operatorów programu dodano pola: Prawo wykonywania zawodu, Numer PESEL, Identyfikator techniczny NFZ.
Podczas ekspedycji dodano możliwość wprowadzenia daty urodzenia pacjenta w polu Kod EAN.
Podczas ekspedycji dodano możliwość realizacji recepty wystawionej na przedstawiciela ustawowego pacjenta lub jego opiekuna faktycznego. Należy wówczas w polu Kod EAN wprowadzić literę O (Opiekun).
Podczas realizacji recepty złożonej dodano możliwość wyboru ze słownika postaci leku recepturowego.
Podczas wprowadzania zakupów opakowań i substancji recepturowych dodano mechanizm automatycznego powiązania kodu EAN towaru z konkretną dostawą. Dzięki temu nie ma konieczności zakładania oddzielnych kart w ASORTYMENCIE dla składników recepturowych pochodzących od różnych producentów.
UWAGA! Podczas wprowadzania zakupów substancji i opakowań recepturowych należy każdorazowo aktualizować zawartość pola EAN dla receptury. Ma to znaczenie dla późniejszego poprawnego sprawozdawania do NFZ kodów EAN składników leków recepturowych.
W funkcji Rozliczenie w formacie XML poprawiono algorytm zaokrąglania wartości towaru w przypadku leku wydanego w dwóch seriach o różnej cenie detalicznej inwalidzie wojennemu lub honorowemu krwiodawcy.
Poprawiono wydruk ewidencji prekursorów grupy I-R za pomocą funkcji Rozchody -> Ewidencja psychotropów (charakter leku B).
Poprawiono błędną informację pojawiającą się sporadycznie w okienku informacji o leku (F6), że lek pełnopłatny jest dostępny bezpłatnie dla seniora.
| Nazwa produktu leczniczego | Asmenol |
|---|---|
| Data decyzji | 24.05.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|
| Nazwa produktu leczniczego | Krople miętowe, krople doustne |
|---|---|
| Data decyzji | 24.05.2017 |
| Podmiot odpowiedzialny | Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceutyczne COEL |
| Rodzaj decyzji |
Wycofanie z obrotu
|