Aktualizacja programu RaportNet

W dniu 25 lutego 2016 (czwartek) zostanie wydana najnowsza wersja programu raportującego RaportNet.

Jeżeli w trakcie aktualizacji programu RaportNet pojawi się poniższe okno:

komunikat RN

Prosimy o postępowanie zgodnie z treścią komunikatu.

Komunikat ten pojawi się jedynie u użytkowników programu RaportNet, którzy posiadają zainstalowaną aplikacje w w niestandardowej lokalizacji  np.: w Pliki programów (x 86).

 

Zmiany kodów EAN w Obwieszczeniu od 1 marca 2016 r.

W związku z licznymi zmianami kodów EAN leków refundowanych, wchodzącymi w życie 1 marca 2016 r., zwracamy Państwa uwagę na weryfikację powiązań następujących leków z ich refundowanymi odpowiednikami w BAZYLu:

  • 5909990745111: Amaryl 4, tabl., 4 mg 30 szt.
  • 5909991090715: Avaron, tabl., 1 mg 30 szt. (2 blist.po 15 szt.)
  • 5909991090814: Avaron, tabl., 2 mg 30 szt. (2 blist.po 15 szt.)
  • 5909991090913: Avaron, tabl., 3 mg 30 szt. (2 blist.po 15 szt.)
  • 5909991091019: Avaron, tabl., 4 mg 30 szt. (2 blist.po 15 szt.)
  • 5909990917815: Berodual N, aerozol inhalacyjny, roztwór, 50+21 µg/dawkę inhalacyjną 1 poj.a 200 dawek
  • 5909990662425: Ebivol, tabl., 5 mg 30 szt.
  • 5909990939817: Lisinoratio 10, tabl., 10 mg 30 szt. (3 blist.po 10 szt.)
  • 5909990939916: Lisinoratio 20, tabl., 20 mg 30 szt. (3 blist.po 10 szt.)
  • 5909990060016: Microgynon 21, tabl. powl., 30+150 µg 21 szt. (1 blist.po 21 szt.)
  • 5909990060023: Microgynon 21, tabl. powl., 30+150 µg 63 szt. (3 blist.po 21 szt.)
  • 5909997077208: Pregnyl, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 5000 j.m. 1 amp. (+ 1 rozp. 1 ml)
  • 5909990713530: Pregnyl, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 5000 j.m. 1 amp. (+ 1 rozp. 1 ml)
  • 5909990312818: Sabril, tabl. powl., 500 mg 100 szt.
  • 5909990610495: Vivace 5 mg, tabl., 5 mg 30 szt. (3 blist.po 10 szt.)
  • 5909997212296: Vivace 5 mg, tabl., 5 mg 30 tabl.

W celu zmiany powiązania leku z odpowiednikiem w BAZYLu, należy uruchomić Asortyment -> Modyfikacje -> Poprawianie, w polu Odpowiednik w BAZYLu wpisać 0 (zero) i wybrać z listy odpowiednik poprzedzony znakiem + (plus). Weryfikację powiązań należy przeprowadzić po instalacji najnowszej wersji BAZYLa, ale przed wykonaniem funkcji Asortyment -> DATUM -> Powiązania DATUM (na podstawie EAN w BAZYLu).

Projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu leków refundowanych od 1 marca – już dostępny w Sertum

Ministerstwo Zdrowia opublikowało Projekt Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 marca 2016 r.

Już dziś udostępniamy go w Sertum, aby mieli Państwo  możliwość porównywania proponowanej listy leków z aktualnie obowiązującym cennikiem. Ostateczna wersja Obwieszczenia zostanie przez nas udostępniona niezwłocznie po opublikowaniu jej przez Ministerstwo Zdrowia.

Sertum ver. 3.2.13.

NOWOŚCI:

  • W chwili obecnej trwają intensywne prace nad naszym programem aptecznym.
  • Prowadzone są również działania mające na celu poprawę jakości i stabilności działania platformy Sertum.
  • Przyspieszono aktualizacje stanów magazynowych oraz sprzedaży.

BŁĘDY:

  • Poprawiono błąd dotyczący pobierania raportu Bilans miesięczny (moduł Raporty i analizy-> widok Bilans miesięczny).
  • Poprawiono wczytywanie kartotek centralnych na raporcie Sprzedaż wg wartości (moduł Raporty i analizy-> widok Sprzedaż wg wartości).
  • Poprawiono pobieranie danych na raporcie Sprzedaż wg personelu (moduł Raporty i analizy-> widok Premiowanie personelu).
  • Poprawiono pobieranie danych na raporcie Wykonanie limitów hurtowni (moduł Raporty i analizy-> widok Wykonanie limitów hurtowni).
  • Poprawiono błąd dotyczący nieprawidłowych stanów magazynowych.
  • Poprawiono błąd związany z wyświetlaniem listy hurtowni przy dodawaniu faktur w trakcie przeprowadzania weryfikacji zamówień (moduł Bufor zamówienia-> operacje Weryfikacja zamówień-> Dodaj fakturę->Dodaj z pliku/Dodaj z załącznika).

UWAGA !!! Śpiesz się z rejestracją lodówek – czas do 14 marca 2016 roku

Śpiesz się z rejestracją lodówek  masz czas do 14 marca 2016 roku.

W pierwszej połowie stycznia rząd przyjął rozporządzenia do tzw. ustawy f-gazowej (z 15 maja 2015 r. o substancjach zubożających warstwę ozonową oraz o niektórych fluorowanych gazach cieplarnianych), dostosowujących nasze przepisy do norm unijnych. Mocą powyższego rozporządzenia został utworzony Centralny Rejestr Operatorów Urządzeń i Systemów Ochrony Przeciwpożarowej (CRO).

  1. Z czym się wiąże utworzenie CRO dla branży farmaceutycznej i nie tylko?

Do rejestru trafić mają dane o urządzeniach chłodniczych, klimatyzacyjnych, przeciwpożarowych i pompach ciepła, które zawierają co najmniej 3 kg substancji kontrolowanych lub fluorowanych gazów cieplarnianych. Wobec czego zgłoszeniom urządzeń chłodniczych do CRO podlegać będzie branża farmaceutyczna, ale nie tylko ponieważ wspomnianemu obowiązkowi podlegać również będą: sklepy dysponujące regałami chłodniczymi, zakłady przetwórstwa spożywczego, sadownicy czy rolnicy przechowujący np. jabłka w komorach chłodniczych.

  1. Do kiedy należy dokonać zgłoszenia?

Przed zgłoszeniem urządzeń tj. przed założeniem każdemu z urządzeń Karty Urządzeń operator urządzeń zobowiązany jest do rejestracji konta na stronie Instytutu Chemii Przemysłowej poprzez wypełnienie udostępnionego przez Instytut formularza rejestracyjnego. W momencie założenia odpowiedniego konta operator zobowiązany jest do zgłoszenia posiadanych urządzeń chłodniczych, które zawierają co najmniej 3 kg substancji kontrolowanych lub fluorowanych gazów cieplarnianych poprzez założenie i wprowadzenie do CRO Kart Urządzeń, w których określony będzie m.in. rodzaj i ilość czynnika. Karty należy sporządzić najdalej do 14 marca 2016 roku.

  1. Dotkliwe sankcje za niedopełnienie obowiązku zgłoszenia.

Po 14 marca 2016 roku organy kontrolujące będą mogły nakładać kary za brak karty posiadanych urządzeń w wysokości od 600 do 3 tys. zł. Wysokość kary zależy m.in. od wpływu na środowisko, dotychczasowej działalności podmiotu, który popełnił naruszenie, oraz jego skutków.

Jak wskazano powyżej przewidywane sankcje za niedopełnienie obowiązku zgłoszenia urządzeń chłodniczych są niezwykle dotkliwe, szczególnie z uwagi na fakt, że zakreślony przez ustawodawcę termin zgłoszenia urządzeń jest za krótki oraz brak odpowiedniej akcji informacyjnej przedsiębiorców o nałożonych na nich obowiązkach.

W przypadku jakichkolwiek pytań, wątpliwości zespół Kancelarii Prawnej DMP Legal Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa służy wyjaśnieniami w zakresie rejestracji konta oraz zgłoszenia urządzeń chłodniczych.

Aktualizacja Sertum – przerwa techniczna

http://www.freedigitalphotos.net

W nocy z 17-ego lutego (środa)  na 18-ego lutego 2016 r. (czwartek), między godziną 22:00, a 03:00, planowana jest przerwa techniczna związana z aktualizacją SERTUM.

W tym czasie nie będzie możliwe logowanie się oraz korzystanie z programu.

Przerwa techniczna

W nocy z dnia 16.02.2016 r. (wtorek) a 17.02.2016 r. (środa) między godziną 1:00-1:20 przeprowadzane będą prace techniczne na serwerze firmy Sertum.

W tych godzinach wystąpi przerwa w działaniu aplikacji.

Utrudnienia w hurtowni Lubfarm

Odbiór zamówień wysyłanych w formie elektronicznej do hurtowni Lubfarm został wznowiony

Czytaj resztę wpisu »

Utrudnienia w hurtowni Farmacol

Uwaga!!!

Hurtownia Farmacol poprawiła błąd związany z przetwarzaniem zamówień.

Zamówienia wysłane do godzny 12:15 w dniu dzisiejszym i posiadające status Przyjęte, nie zostaną przez hurtownie zrealizowane. Prosimy o ponowną wysyłkę zamówień.

Zgodnie z otrzymaną od hurtowni informacją, zamówienia wysyłane po godzinie 12:15 będą realizowane.

 

Czytaj resztę wpisu »

Decyzja GIF 1/D/2016

Nazwa produktu leczniczego Laxantia Tea
Data decyzji 10.02.2016
Podmiot odpowiedzialny Zakład Produkcji Środków Farmaceutycznych „ELANDA” B.Kazub, A.Orłowski Sp.j.
Rodzaj decyzji
Ponowne dopuszczenie do obrotu