W funkcji Asortyment -> Modyfikacje -> Przygotowanie Apteki do ZSMOPL zmieniono algorytm wybierający leki podlegające raportowaniu. Obecnie jako podlegające raportowaniu są oznaczane leki spełniające następujące kryteria:
Czytaj resztę wpisu »ZSMOPL w programie Sertum Apteka Malickiego
25 kwietnia 2019 — Jan MalickiInformujemy, ża nadal trwają prace i testy związane z implementacją raportowania ZSMOPL w programie Sertum Apteka Malickiego.
Przypominamy, jak prawidłowo skonfigurować moduł ZSMOPL!
11 kwietnia 2019 — Katarzyna Gmach-Zackiewicz11Czy moduł ZSMOPL działa prawidłowo w aptece?
Aby mieć pewność należy sprawdzić to przechodząc przez kilka prostych kroków.
KROK NR 1
1.1. Upewnij się, że na jednym komputerze w aptece został zainstalowany program RaportNet.
Działanie programu można sprawdzić klikając na listę aplikacji działających w tle.
Lista znajduje się obok zegara na pasku zadań systemu Windows. Po najechaniu na ikonę działającej aplikacji RaportNet pojawi się komunikat – „Uruchomiony- RaportNet”.
Apteka Malickiego – wersja 2019.04.02
3 kwietnia 2019 — Jan MalickiW Asortymencie dodano funkcję Modyfikacje -> Ustawienie powiązań z BAZYLem. Funkcja jest przeznaczona dla Aptek, które do identyfikacji leków podczas ekspedycji wykorzystują kody EAN umieszczone przez producenta na opakowaniach. Dzięki wysokiej wiarygodności kodów EAN zapisanych w Asortymencie, następuje poprawne uzupełnienie odpowiedników w BAZYLu przy pełnopłatnych produktach leczniczych.
Czytaj resztę wpisu »Pytania o ZSMOPL
1 kwietnia 2019 — Jan MalickiJak program Sertum Apteka Malickiego będzie wysyłać raporty z komunikatami obrotów i stanów?
Raporty będą tworzone na bieżąco podczas każdej operacji zmieniającej stan magazynowy produktów podlegających raportowaniu. RaportNet zaraz po porannym uruchomieniu komputera rozpocznie próbę wysłania raportu z komunikatami obrotów i stanów za ostatni dzień roboczy. Jeśli komputer z RaportNet’em nie jest wyłączany na noc, RaportNet już po północy (około godz. 2:00) będzie próbował wysłać raport za poprzedni dzień, o ile Apteka była wówczas czynna. Zarówno generowanie komunikatów obrotów i stanów, jak i ich wysyłka będzie odbywać się bez jakiejkolwiek ingerencji operatorskiej. W aplikacji Sertum z loginem posiadającym uprawnienie ZSMOPL będzie możliwość zarówno zapoznania się ze statusem każdej wysyłki, jak i wprowadzenie ewentualnych poprawek do wysłanego już raportu i wysłanie jego korekty.
Czytaj dalejApteka Malickiego – wersja 2019.03.31
31 marca 2019 — Jan MalickiPoprawiono błąd pojawiający się podczas operacji Funkcje -> Zamknięcie rachunku.
Czytaj dalejZSMOPL – wysyłanie komunikatów dotyczących braków
31 marca 2019 — Magdalena RusinekDla aptek wysyłających zamówienia przez Sertum, zostanie udostępniona możliwość wysyłania komunikatów dotyczących braków do ZSMOPL.
Apteki, które chcą raportować braki dostępności przez Sertum prosimy o kontakt z Serwisem Sertum, poprzez skorzystanie z formularza dostępnego na stronie: https://sertum.pl/formularz-zsmopl/
Apteka Malickiego – wersja 2019.03.27
28 marca 2019 — Jan MalickiW Asortymencie dodano nową funkcję Modyfikacje -> Ustawienie EAN dla ZSMOPL. Funkcja powoduje automatyczne ustawienie nowej kolumny informującej, czy lek podlega raportowaniu do ZSMOPL oraz kodu EAN leku na podstawie odpowiednika w BAZYLu.
Czytaj dalejApteka Malickiego – wersja 2019.03.25
25 marca 2019 — Jan MalickiUsunięto limit ilościowy sztuk pieluchomajtek wydawanych w ramach uprawnień dodatkowych 47DN/47ZN/47ZND.
Czytaj dalejKomunikat Ministerstwa Zdrowia w sprawie Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi
20 grudnia 2017 — Jan Malicki
- Mając na uwadze zdiagnozowane w trakcie pilotażu problemy podmiotów raportujących oraz liczne apele podmiotów uczestniczących w obrocie produktami leczniczymi w przedmiocie przekazywania danych i informacji do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi, w Ministerstwie Zdrowia trwają obecnie prace nad wprowadzeniem zmian w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) mające na celu zawieszenie obowiązywania w okresie od dnia 1 stycznia 2017 r. do dnia 30 czerwca 2018 r., przepisów art. 36z ust. 2, art. 78 ust. 1 pkt 6a, art. 95 ust. 1b oraz zawieszenie przepisów dotyczących nakładania kar pieniężnych, o których mowa w art. 127c, związanych z naruszeniem tych przepisów.
- Dodatkowo zgodnie z projektowanymi zmianami do dnia 30 września 2018 r. nie będą wszczynane postępowania w związku z naruszeniem art. 127c w zakresie niedopełnienia obowiązków zawartych w art. 36z ust. 2, art. 78 ust. 1 pkt 6a, art. 95 ust. 1b ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne, a ewentualnie wszczęte postępowania będą umarzane. Powyższe zmiany po ich wejściu w życie pozwolą na odstąpienie od nakładania kar pieniężnych na przedsiębiorców prowadzących obrót produktami leczniczymi, refundowanymi środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobami medycznymi w związku z nieprzekazaniem ww. danych i informacji za pomocą Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi. Jednocześnie projekt zakłada wydłużenie do dnia 30 czerwca 2018 r., okresu obowiązywania dotychczasowego obowiązku przekazywania ministrowi właściwemu do spraw zdrowia lub organom Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej na ich żądanie, informacji o przeprowadzonych transakcjach, stanach magazynowych, przesunięciach magazynowych czy też fakcie zwolnienia serii.
Źródło: Ministerstwo Zdrowia
Blog platformy Sertum 